仿制药大品种开发的理论与方法有哪些？

　仿制药的药学研究包括原料药、制剂和分析研发三大块，可以说仿制药开发是由一系列相互依存及紧密联系的子系统组成的大系统，对药企实力有着较高的要求。那么，仿制药大品种开发的理论与方法有哪些？下面就让小编来为大家介绍下：

　　一个目标。确定将某一品种“做好、做大、做强，提高市场竞争力”这一目标，在药品二次开发的过程中全程围绕着这个目标不断努力。
　　三项分析。包括临床优势分析、制药过程分析和药品风险分析三方面，在分析过程中辨析品种是否存在技术缺陷，若存在技术缺陷，则还需定制关键技术的突破点及产品质量优化解决方案。
　　五个明确。明确临床定位、明确药效物质、明确毒性物质、明确药效机制、明确主要成分体内过程，在充分明确了仿制药大品种开发涉及到的质量、药效相关内容后，可通过技术协同创新、制药技术升级等方式进一步对开发过程进行改造，为保障药品质量提供科学的依据。
　　七个提升方面。在药品二次开发的过程中，还应注意提升中药制药工艺品质、药品质量标准、药品生产管理效力、制药过程质量控制水平、临床美誉度、药品质量风险管控能力以及药品可持续发展潜力，通过全方位的提升让二次开发的药品不仅能够符合仿制药与原研药质量、药效保持一致性的标准规范，还能够凭借着科技含量与药品质量增强企业、品牌、产品的市场竞争力。
　　关于仿制药大品种开发的理论与方法，小编就先为大家介绍到这里。仿制药获批的前提是证明其与参比制剂具有药学等效和生物等效，因此，在整个研发过程中都需要严肃认真。更多仿制药开发资讯，可关注奥信阳光官方网站。